Droplex cMET Exon 14 Skipping Mutation Test

Droplex cMET Exon 14 Skipping Mutation Test

Bei nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) steht die cMET-Exon-14-Skipping-Mutation im Zusammenhang mit NSCLC-Medikamentenresistenz. Tritt MET-Exon 14 Skipping auf, wird die MET-Kaskade überstimuliert, welche eine wichtige Rolle bei der Zellsignalisierung, der Proliferation und überlebenswichtigen Prozessen spielt. Dadurch wird die Proliferation von Krebszellen verursacht. Der CE-IVD zertifizierte Assay weist das Exon-14-Skipping auf RNA-Ebene mit Hilfe der Digital DropletTM-Technologie nach. Dieser diagnostische Begleittest hilft, NSCLC-Patienten und -Patientinnen zu identifizieren, die für eine zielgerichtete Behandlung in Frage kommen.

Abgedeckte Mutationen

Exon Nukleinsäure-Veränderung
14 Exon 14-Skipping

Produktspezifikationen

Katalog Nr. CD007
Krebsart Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom
Regulatorischer Status CE-IVD
Kompatibler Probentyp RNA aus FFPE-Gewebe
RNA aus Vollblut
Mutationsvarianten Exon 14-Skipping
Kit Größen/Reaktionen 24 Proben/Kit
(2 Well-Reaktionen/Probe)
Plattform Digital DropletTM PCR

BIOTYPE ist exklusiver Vertriebspartner für die Droplex-Testreihe in Deutschland. Legaler Hersteller der Kits ist GENCURIX, Inc.

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