AML-Screening mit AMLplex und AMLplus

Ein Arbeitsablauf. Umfassende Einblicke. Beschleunigen Sie AML-Tests mit BIOTYPE!

Eine zeitnahe genetische Analyse ist für die Diagnose der akuten myeloischen Leukämie (AML) unerlässlich. Gemäß den ELN-Richtlinien sollten bestimmte Mutationen innerhalb von 3 bis 5 Tagen untersucht werden, da ihr molekularer Status die Behandlungsregime bestimmt, insbesondere für die gezielte Induktionstherapie. Angesichts der Aggressivität der AML und der Dringlichkeit des Behandlungsbeginns können schnelle molekulare Ergebnisse einen entscheidenden Einfluss auf den Behandlungserfolg haben.

BIOTYPE-Lösungen:

• Mentype^® AMLplex^QS PCR Kit (CE-IVD)
  RNA-basierter Assay, der ein qualitatives Screening von 11 wichtigen Genfusionen ermöglicht, darunter zeitkritische Rearrangements wie PML::RARA, CBFB::MYH11, RUNX1::RUNX1T1, BCR::ABL1, KMT2Ar und weitere.
• Ab 2026 erhältlich: Mentype^® AMLplus Mutation Analysis Kit
  DNA-basierter Assay zum Nachweis relevanter Mutationen, wie z. B. Hotspot-Variationen in IDH1 und IDH2, FLT3 (ITD-, TKD-Mutationen), NPM1-Insertionen sowie CEBPA bZIP In-Frame Shifts.

Zusammen bieten diese Assays einen einzigartigen, integrierten Workflow für das Screening von AML in nur 4 Stunden. Dies beschleunigt die Entscheidungsfindung und unterstützt eine umfassende Risikobewertung.

Möchten Sie mehr erfahren oder haben Sie Fragen? Kontaktieren Sie uns unter products@biotype.de!