IntelliPrep FFPE RNA Extraction Kit

Produktübersicht

• Xylolfreies, vollautomatisiertes Protokoll – keine manuelle Deparaffinisierung oder Lösungsmittelhandhabung
• Kontrollierter Prozess verhindert RNase-Eintrag bei jedem automatisierten Schritt
• Hohe Ausbeute und Reinheit: Performancevergleich gegen führende manuelle FFPE-RNA-Kits an NSCLC-Gewebe
• Geeignet für qRT-PCR, RNA-Panel-Assays, Fusionsgen-Detektion und Transkriptvarianten-Profiling
• Läuft auf dem IntelliPrep TRIO 240 mit vorprogrammierten, validierten Protokollen
• Kompatibel mit verschiedenen FFPE-Gewebetypen inkl. Lunge, Kolon, Brust und Lymphknoten

Die RNA-Isolation aus FFPE-Gewebe stellt besondere Anforderungen, die bei der DNA-Extraktion nicht auftreten: Formalinfixierung führt zu RNA-Quervernetzungen und Degradation, und der Deparaffinisierungsprozess kann bei unzureichend kontrolliertem Vorgehen RNase-Kontaminationen einbringen. Reproduzierbare RNA-Ausbeute und Reinheit aus klinischem Material setzt sowohl eine bewährte Chemie als auch einen vollständig kontrollierten, automatisierten Prozess voraus.

Das IntelliPrep FFPE RNA Extraction Kit wurde genau für diese Anforderung entwickelt. Ausschließlich für den Einsatz mit dem IntelliPrep TRIO 240 konzipiert, automatisiert es den gesamten Aufreinigungsprozess von der Deparaffinisierung über Lyse, Bindung und Waschung bis zur Elution – mit xylolfreier Chemie und Magnetpipettier-Technologie. Das Ergebnis ist hochwertige Gesamt-RNA, geeignet für quantitative RT-PCR, RNA-Fusionsdetektion, Transkriptvarianten-Analyse und Multiplex-Assays.

BIOTYPE liefert dieses Kit in Deutschland und Österreich mit vollständigem Applikationssupport. Kontaktieren Sie unser Team für Unterstützung bei der Protokolloptimierung für Ihr spezifisches FFPE-Gewebearchiv.

Workflow

Das Extraktionsprotokoll läuft in sechs automatisierten Phasen auf dem IntelliPrep TRIO 240 ab: (1) Xylolfreie Deparaffinisierung bei erhöhter Temperatur mit einem proprietären Reagenziensystem. (2) Proteinase-K-vermittelte Lyse mit kontrollierter Erhitzung, um formalinbedingte Quervernetzungen umzukehren und gleichzeitig RNA-Hydrolyse zu minimieren. (3) Magnetpartikel-Bindung der aufgereinigten RNA. (4) Sequenzielle Waschung mit gestufter Stringenz zur Entfernung von Proteinen, Lipiden und Lysepuffer-Übertragsmengen. (5) Lufttrocknung der Magnetpartikel zur Entfernung von Restpuffer und Lösungsmitteln, um die RNA-Integrität zu schützen. (6) Elution in TRIO Elution Tubes – sofort für den nachgelagerten Einsatz bereit.

RNA-Integrität und -Ausbeute variieren mit Probenalter, Fixierungsdauer und Gewebetyp. Das Protokoll ist optimiert, um eine maximale Ausbeute über ein breites Spektrum klinisch repräsentativer FFPE-Proben zu erzielen.