Ab sofort verfügbar: Mentype® AMLplus — Schnelles und umfassendes Profiling von AML-Mutationen
Wenn es um Akute Myeloische Leukämie geht, zählt jede Stunde.
AML kann innerhalb weniger Wochen lebensbedrohlich verlaufen. Die ELN 2022 Leitlinien1 fordern, dass relevante genetische Aberrationen innerhalb von 3–5 Tagen nach Diagnosestellung identifiziert werden, da Klassifikation, Prognose und Therapieplanung allesamt von einem zeitnahen molekularen Befund abhängen.
Die Herausforderung: Das initiale Profiling muss sowohl umfassend als auch schnell sein — beides zu erreichen, war bisher schwierig.
BIOTYPE begegnet dieser Herausforderung mit der Einführung von Mentype® AMLplus, einem Multiplex PCR-basierten Kit zum simultanen Nachweis relevanter AML-Mutationen aus einer einzigen Blut- oder Knochenmarkprobe.
Wesentliche Produkteigenschaften:
- Eine multiplex PCR-Reaktion deckt fünf relevante Mutationstargets ab:
IDH1, IDH2, FLT3 (ITD & TKD), NPM1 und CEBPA bZIP - Kompatibel mit Mentype® AMLplexQS (CE-IVD) für den parallelen Nachweis von Genfusionen im selben Analyselauf
- Ergebnisse in ca. 4 Stunden nach Nukleinsäureextraktion
- Einsatz auf Standard PCR- und Kapillar-Gelelektrophorese-Plattformen
- Automatisierte, standardisierte Ergebnisauswertung mit Hilfe des integrierten AMLplus Profilers
Weitere Informationen finden Sie auf der Mentype® AMLplus Produktseite oder kontaktieren Sie uns unter products@biotype.de.
1. Döhner etal.: Diagnosis and management of AML in adults: 2022 recommendations from aninternational expert panel on behalf of the ELN. Blood (2022) 140 (12):1345–1377. https://doi.org/10.1182/blood.2022016867
Research Use Only. Produkte, die nur für Forschungszwecke verwendet werden,müssen vom Kunden mit klinisch relevantem Material für Diagnosezwecke validiertwerden.
