BIO-Europe 2026

Entwickeln Sie ein Programm für Zell- oder Gentherapie, RNA-Therapeutika oder Präzisionsonkologie? Suchen Sie nach einer PCR-Strategie, die sich von präklinischen Studien bis hin zur klinischen Anwendung skalieren lässt?

Mit mehr als 25 Jahren Erfahrung im Bereich Multiplex-PCR und dPCR unterstützen wir Partner aus den Bereichen Biopharma und Diagnostik von der Assay-Entwicklung bis hin zur Herstellung gemäß ISO 13485.

So können wir Ihr Programm unterstützen:

• Entwicklung und Validierung von qPCR- und dPCR-Assays für Zell- und Gentherapien
• RT-qPCR- und dPCR-Analytik für RNA- und Oligonukleotid-Therapeutika
• PCR-basierte Biomarker- und Patientenstratifizierungs-Assays, einschließlich des Übergangs von RUO zu CE-IVD gemäß IVDR
• Herstellung von Assays und Komplettkits nach ISO 13485 für Ihre Qualitätskontrollteams und externe Studienpartner, einschließlich CMOs und CROs
• Präklinische Probenuntersuchungen in frühen Phasen als Teil definierter Machbarkeitspakete

Treffen wir uns auf der BIO-Europe 2026:  

Vereinbaren Sie über partneringONE ein Partnering-Gespräch mit Kathleen Clauß oder nehmen Sie direkt über LinkedIn Kontakt mit ihr auf.